Resolución de 24 de julio de 2026, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, por el que se publica el Convenio con la Generalitat Valenciana, para el envío a la base de datos FEDRA de notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos de uso humano.
Ministerio de Sanidad
BOE-A-2026-17878
Hablando claro
La Agencia Española de Medicamentos y la Conselleria de Sanidad de Valencia firman un acuerdo para que los hospitales y centros de salud valencianos envíen información sobre efectos secundarios de medicamentos a una base de datos nacional llamada FEDRA. El convenio, firmado el 22 de julio de 2026, establece cómo deben conectarse los sistemas informáticos de Valencia con los de la agencia para que esta información llegue de forma segura y automática.
Cómo te afecta
Si eres un profesional sanitario (médico, enfermero, farmacéutico) en la Comunidad Valenciana, este acuerdo te facilita notificar sospechas de reacciones adversas a medicamentos a través de sistemas informatizados que ahora estarán conectados directamente con la base de datos nacional. Si eres un ciudadano valenciano, el convenio mejora indirectamente la seguridad de los medicamentos al agilizar cómo se registran y comparten los efectos secundarios observados en tu comunidad con el resto de España.
Fuente oficial